Соответствующее письмо американское Управление по контролю над продуктами и лекарствами (FDA) направило руководству компании.
Внимание FDA привлек сайт о разработанном Novartis препарате Tasigna (нилотиниб), который предназначен для больных лекарственно-устойчивым хроническим миелобластным лейкозом. На сайте была размещена кнопка Share, нажав которую, посетители могли автоматически поделиться информацией о препарате с друзьями на Facebook.
При этом пользователям социальной сети предоставлялась информация лишь об эффективности данного лекарства, тогда как о его побочных эффектах ничего не сообщалось. Кроме того, в рекламном материале говорилось о преимуществах Tasigna по сравнению с аналогичными препаратами, что не было подтверждено соответствующими исследованиями.
«Большая четверка» операторов за месяц с запуска 5G вложила в рекламу технологии примерно миллиард рублей.…
Власти Черногории признали главу популярного (1,3 млн подписчиков) Telegram-канала «Рыбарь» Михаила Звинчука и четырех его…
Как стало известно “Ъ”, легенда мирового хоккея Александр Овечкин запускает собственный пивной бренд OVI, производством…
Пиратские видеосервисы вновь стали привлекать рекламодателей: в первом полугодии этот рынок увеличился впервые с 2024…
Рейтинг ниже собран под 2026 год по последним публичным срезам измерений, которые вышли на рубеже…
Права на показ чемпионата мира по футболу-2026 купил «Газпром (MOEX: GAZP)-медиа холдинг». Самый статусный футбольный…