Соответствующее письмо американское Управление по контролю над продуктами и лекарствами (FDA) направило руководству компании.
Внимание FDA привлек сайт о разработанном Novartis препарате Tasigna (нилотиниб), который предназначен для больных лекарственно-устойчивым хроническим миелобластным лейкозом. На сайте была размещена кнопка Share, нажав которую, посетители могли автоматически поделиться информацией о препарате с друзьями на Facebook.
При этом пользователям социальной сети предоставлялась информация лишь об эффективности данного лекарства, тогда как о его побочных эффектах ничего не сообщалось. Кроме того, в рекламном материале говорилось о преимуществах Tasigna по сравнению с аналогичными препаратами, что не было подтверждено соответствующими исследованиями.
Права на показ чемпионата мира по футболу-2026 купил «Газпром (MOEX: GAZP)-медиа холдинг». Самый статусный футбольный…
На базе агрегатора новостей «Дзен» компании VK предлагается создать Национальную новостную платформу. Соответствующий законопроект может…
Группа депутатов от всех фракций, кроме КПРФ, внесла в Думу 19 февраля пакет поправок к…
Роспатент планирует запустить в 2026 году тестовую версию сервиса расчета среднеотраслевых ставок лицензионных платежей за…
Вступление в силу поправок к закону о рекламе, регулирующих продвижение на рынке энергетических напитков, перенесено…
Крупный экс-франчайзи Subway в России ребрендирует заведения. 140 из 400 действующих кафе сети теперь будут…